内毒素诱发弥散性血管内凝血伴多器官功能损害大鼠模型的建立

      目的  建立一种感染性弥散性血管内凝血(DIC)伴多器官功能障碍综合征(MODS)大鼠模型.

      方法  健康清洁级Wistar大鼠24只,随机分为正常对照组、低剂量脂多糖(LPS)组、中剂量LPS组和高剂量LPS组,每组6只.正常对照组经股静脉插管两次注射不同剂量生理盐水(1.4 ml/kg和2.8 ml/kg);低剂量LPS组经股静脉插管两次注射LPS 1.4 ml/kg(56 μg/kg)和2.8 ml/kg(112 μg/kg);中剂量LPS组两次注射LPS 1.4 ml/kg(98 μg/kg)和2.8 ml/kg(196 μg/kg);高剂量LPS组两次注射LPS 1.4 ml/kg(196 μg/kg)和2.8 ml/kg(392 μg/kg);两次注射间隔12 h.分别经股静脉插管取各组大鼠静脉血标本,检测注射前后的血小板(PLT)、DIC凝血象、D-二聚体、纤维蛋白原(Fbg)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、血糖(Glu)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶(LDH)变化;第二次注射后4 h,活杀大鼠取肺、肝、肾脏进行组织病理学观察.

      结果  高剂量LPS组大鼠两次LPS攻击后4 h内全部死亡;低剂量和中剂量组动物无死亡.中剂量LPS组两次LPS攻击后大鼠的PLT、D-二聚体、Fbg、Glu、AST、ALT、ALP、LDH、活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间和抗凝血酶Ⅲ水平与正常对照组比较差异均有显著性(P＜0.05或P＜0.01);肺、肾、肝脏组织病理学观察均有明显的损伤改变.

      结论  应用98 μg/kg和196 μg/lg LPS静脉给予对大鼠间隔12 h进行两次攻击可制备DIC伴多器官功能损害大鼠模型.

      引用格式   乔佑杰，祝君梅，张宇，等. 内毒素诱发弥散性血管内凝血伴多器官功能损害大鼠模型的建立.中国危重病急救医学，2007，19（1）：41-43,封3.

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